IX Всероссийский Конгресс пациентов

Всероссийский союз пациентов сообщает o проведении 28 ноября – 30 ноября 2018 года, в Москве IX Всероссийского Конгресса пациентов

Перейти на сайт Конгресса

Горячая линия для юридической помощи гражданам в защите прав на охрану здоровья

Мы ждем ваших звонков по тел. 8-800-500-82-66 с 7:00 до 10:00 и с 14:00 до 17:00 по московскому времени в будние дни

Перейти на сайт

Библиотека в помощь пациентским НКО

Раздел предназначен для оказания информационно-методической поддержки пациентских НКО

Перейти в библиотеку

Декларация о правах пациентов

Хотите ознакомиться с декларацией о правах пациентов? Вам сюда

Смотреть декларацию

Выдержки из законов

Нужен комментарий юриста? Воспользуйтесь нашей подборкой

Смотреть выдержки

Сотрудничество с ООН

Всероссийский союз пациентов эффективно сотрудничает с ООН

Перейти в раздел

Подписаться на новости ВСП

Если ли Вы хотите получать актуальную информацию о работе Всероссийского Союза Пациентов, узнавать о предстоящих мероприятиях, получать приглашения и принимать участие в них, тогда заполните карточку контактов

Подписаться на новости ВСП
14 авг 2018

Первый региональный конгресс пациентов в Хабаровске

14 августа 2018 г. 15:18

Хабаровский краевой Союз общественных объединений по защите прав пациентов уведомляет о проведении в сентябре 2018 года первого регионального Конгресса: «Пациент – ориентированное здравоохранение – инновационные подходы к оказанию медицинской помощи».

7 авг 2018

07.08.2018 Государство начнет оплачивать лечение пациентов с еще пятью редкими заболеваниями

7 августа 2018 г. 17:11

Президент Владимир Путин 6 августа подписал закон, расширяющий список редких высокозатратных заболеваний, лечение которых финансируется из государственного бюджета. К программе «Семь нозологий», куда раньше входили гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянный склероз, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, с января 2019 года добавятся гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

7 авг 2018

07.08.2018 Государство начнет оплачивать лечение пациентов с еще пятью редкими заболеваниями

7 августа 2018 г. 17:11

Президент Владимир Путин 6 августа подписал закон, расширяющий список редких высокозатратных заболеваний, лечение которых финансируется из государственного бюджета. К программе «Семь нозологий», куда раньше входили гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянный склероз, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, с января 2019 года добавятся гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

4 авг 2018

III Конференция по спинальной мышечной атрофии (СМА)

4 августа 2018 г. 15:53

Приглашаем вас принять участие в III конференции по вопросам помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией «Конференция СМА». Конференция будет проходить в Москве 14 и 15 сентября 2018 г. Участие слушателей бесплатное. Организатор конференции - благотворительный фонд «Семьи СМА».

4 авг 2018

«Пессимистам в пациентских сообществах делать нечего»

4 августа 2018 г. 13:49

У Юрия Жулева, президента Всероссийского общества гемофилии и сопредседателя Всероссийского Союза общественных объединений пациентов, с гемофилией личные счеты. Поэтому он создал инструмент для диалога с властью всех больных с таким диагнозом.

3 авг 2018

Внесены изменения в закон об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

3 августа 2018 г. 22:06

Президент подписал Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Федеральный закон принят Государственной Думой 26 июля 2018 года и одобрен Советом Федерации 28 июля 2018 года.

25 июл 2018

Госдума расширила госпрограмму по редким заболеваниям

25 июля 2018 г. 11:47

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о расширении списка редких болезней, лекарства для лечения которых закупаются из федерального бюджета. С 2019 года в перечень госпрограммы «Семь нозологий» будут добавлены еще пять заболеваний

25 июл 2018

Самара. Рабочая встреча. Подписание соглашения

25 июля 2018 г. 10:31

25 июля 2018 года в Центре семейной реабилитации инвалидов состоялась рабочая встреча Председатель правления Самарских региональных общественных организаций инвалидов «Призма» и СОРС Власова Яна Владимировича с Уполномоченным по правам человека в Самарской области Ольгой Дмитриевной Гальцовой.